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    唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因而,孕期唐氏筛查,必不可少!
    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。
    唐氏综合症是随机发生的,每一个母亲,无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此医生推荐所有准妈妈都做这个检查。
    唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。
     >35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
     80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。
    唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
    美德因妇儿医院专家温馨建议:为了帮助所有想做父母的人生一个健康的宝宝,在产前筛查的阶段就要进行全面的身体检查,这不光是对自己负责,也是对宝宝的未来负责。
正常人都只有两条21号染色体,而患有唐氏综合症患的会有三条21号染色体,因此这种疾病也被称为“21三体综合症”。唐氏综合症会导致患儿的智力低下,而且患儿的面容特殊,并伴有多种畸形,25%-50%的患儿会患有先天性心脏病,少数的还有消化道畸形,患有急性淋巴细胞白血病也占很大部分。一旦患儿出生,往往会给家庭和社会带来沉重的负担,医学界对此疾病还尚无法根治,所以对于唐氏综合症的预防,一直是以产前筛查为重点。
(1)年龄大于35岁
(2)曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。
(3)有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4)产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5)在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。
(6)在妊娠早期的时候,有过有害物质的接触史。
(7)有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况,但是确实有明确的家族史,第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
唐氏筛查Ⅱ个阶段:
早期筛查:
孕周数:11周+6—13周
B超:(NT)检测 颈项透明带值
中期筛查:
孕周数:15—20周(推荐16—19周)
血清学筛查

作为怀孕检查项目之一的唐氏筛查,做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查,以确保检验结果的精确性。

个医院的计算方法不完全一样,有的医院正常值标准是"小于1/270",有的则是"小于1/380", 就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270或1/380",就表示胎儿患病的危险性较高。
         高龄产妇的专利
    唐氏综合症的发病因素不确定:高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等,都有可能诱发唐氏,而年龄只是其中因素之一。
       唐筛一定要羊水穿刺
    过去,利用羊水穿刺检查法来检查,的确有可能对孕妇和胎儿带来一定的风险,很多孕妇不愿做。然而目前孕早期唐筛,孕妇只需B超,抽3ml静脉血即可完成。
          准确率太低
    与过去的检测手段相比,孕早期唐筛的准确率准确更高。大量病例研究发现,孕早期筛查的准确率可从目前孕中期的60%-70%提高到90%以上,减少漏检率,降低假阳性率。
         不能太早做唐筛
    由于唐氏综合症尚无有效的预防和治疗措施,可以采取的方法就是早发现、早干预。因此,目前孕早期筛查更科学,可以留给孕妇和家庭更长的时间采取应对措施。
    美德因妇产医院借助检测技术快速、精准、无痛苦等优势,为就诊孕妇提供更"安全和贴心"的服务。
    美德因妇儿医院在技术和服务上的一体化和人性化,使孕妇们普遍对这种新型技术较为欢迎,许多外国人也慕名而来。
    省内权威妇产科专家亲诊,对唐氏筛查的检测筛查的准确率高,避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇流产问题。
检测项目 检出精准率 检测方式
唐氏筛查 抽血
无创DNA产前检测 较高 抽血
无创DNA产前检测技术可以检出绝大多数的唐氏症患儿,漏诊率极低。